每個試劑盒内有密封的IgM/IgG雙蛋白抗體篩查試紙卡一張、裝有稀釋液的試管 、滴管、酒精棉、消毒棉球、採血針

1. 用酒精棉擦拭手指尖消毒，自然風乾後用採血針進行指尖採血，用乾淨紙巾擦去第一滴血；
2. 用滴管從指尖吸取1-2滴血液樣本，滴入樣本孔，然後加2-4滴稀釋液到試紙卡上的樣本孔内；樣本會由樣本孔向上進行層析，如果沒有發生層析，可以加滴 1-2 滴樣本稀釋液促進層析。
3. 15分鐘後觀察結果，超過30分鐘判讀的結果無效。
4. 若發現 IgM 及 IgG 結果陽性，建議馬上接受核酸檢測進行再次確認。
5. 若 IgM 或 IgG 有弱陽性，建議用抗體檢測卡多次驗證，若持續多次陽性，建議馬上接受核酸檢測進行再次確認。

血液樣本和稀釋液在樣本孔中混合後，15分鐘有結果。

為了測試新型冠狀病毒（COVID-19）IgM/IgG 雙蛋白抗體篩查的靈敏度和特異性，對總共195例病例進行了測試：測試利用新型冠狀病毒（COVID-19）IgM/IgG雙蛋白抗體篩查試劑盒（膠體金法）得出結果，來自檢測者的血液樣本中，有102個檢測呈陽性，另有93個檢測呈陰性。

新型冠狀病毒（COVID-19）IgM/IgG 雙蛋白抗體篩查可用於篩查懷疑受到新冠病毒感染的患者。 但是，測試結果不應成為診斷的唯一依據。 結果應與臨床觀察和全球醫學診斷應用準確度較高的測試方法（核酸檢測）結合使用，詳情請參考 https://youngplus.com.hk/product/quick-test/。

1. 本產品僅用於定性篩查。
2. 本產品篩查結果僅供參考，不作為診治的唯一依據，應結合臨床症狀或其他常規篩查方法進行確診。
3. 受篩查靈敏度所限，陰性結果可能是由於抗體濃度低於產品分析靈敏度所致。
4. 抗體篩查會受到血液標本中一些物質的干擾，如類風濕因子、非特異 IgM、溶血所致的高濃度血紅蛋白等，有可能存在而出現“假陽性”結果。可結合核酸方法進行篩查。

儲存溫度 2-30℃，置於陰涼避光乾燥處，切勿冷凍，有效期見包裝袋。