新型冠狀病毒(COVID-19)IgM/IgG 抗體篩查試劑盒 - HK$299
新型冠狀病毒(COVID-19)
IgM/IgG 抗體篩查試劑盒
(膠體金法)
天資基因檢測中心DNA WeCheck 現已推出用於病毒感染快速篩查的「新型冠狀病毒(COVID-19)IgM/IgG 抗體篩查試劑盒」。 該檢測方法已被中國疾病預防控制中心及世界各地廣泛使用,透過刺穿手指頭上的毛細血管或從靜脈中取得的血液(全血、血清或血漿)樣本,檢測樣本中的早期標記物和晚期標記物,即IgM 及 IgG抗體,從而進行病毒篩查。
病毒抗體測試可用於快速篩選有症狀或無症狀的病毒攜帶者。 最近的研究表明,很大比例的患者沒有顯示該病毒的臨床症狀,因此篩查病毒攜帶者至為重要。 該測試適用於需要快速並即時取得測試結果,以及不適宜親身到醫院、診所和測試實驗室檢驗的情況,亦可廣泛用於大型企業、學校、機場、口岸、海港和主要交通樞紐等地方。對於抵抗這種威脅全球的疫症,這個試劑盒可能是最有效的裝備。
*此產品已通過歐洲CE-IVD註冊
產品特點
  • 快速:每次測試15分鐘
  • 方便:憑肉眼即可觀察結果
  • 準確:只需1張抗體篩查試紙篩查兩種 IgM/IgG 抗體,準確度為 87.1%
*根據廠商對538宗病例進行的臨床測試
[圖示IgM/IgG抗體篩查試紙卡]
陽性:質控線(C 線)和篩查線(T 線)均顯示紅色,出現兩條色帶,不論顔色深淺。
陰性:僅出現質控線(C 線),篩查線(T 線)沒有出現。
無效:質控線(C 線)沒有出現,無論篩查線(T 線)是否出現,均判為無效。
常見問題FAQs
【什麼是新型冠狀病毒(COVID-19)IgM/IgG 抗體篩查快速檢測?】

用於新型冠狀病毒(COVID-19)的快速 IgM/IgG 聯合抗體測試是一種側向免疫測定法,用於定性檢測者全血、血清或血漿中新型冠狀病毒的IgG和IgM抗體。

【如何使用抗體篩查試劑盒?】

每個試劑盒内有密封的IgM/IgG抗體篩查試紙卡一張、裝有稀釋液的試管 、滴管、酒精棉、消毒棉球、採血針

  1. 用酒精棉擦拭手指尖消毒,自然風乾後用採血針進行指尖採血,用乾淨紙巾擦去第一滴血;
  2. 用滴管從指尖吸取1-2滴血液樣本,滴入樣本孔,然後加2-4滴稀釋液到試紙卡上的樣本孔内;樣本會由樣本孔向上進行層析,如果沒有發生層析,可以加滴 1-2 滴樣本稀釋液促進層析。
  3. 15分鐘後觀察結果,超過30分鐘判讀的結果無效。
  4. 若發現 IgM 及 IgG 結果陽性,建議馬上接受核酸檢測進行再次確認。
  5. 若 IgM 或 IgG 有弱陽性,建議用抗體檢測卡多次驗證,若持續多次陽性,建議馬上接受核酸檢測進行再次確認。
【抗體篩查可以多快產生結果?】

血液樣本和稀釋液在樣本孔中混合後,15分鐘有結果。

【抗體篩查試劑盒的準確性如何?】

為了測試新型冠狀病毒(COVID-19)IgM/IgG 抗體篩查的靈敏度和特異性,從中國内地多家醫院的新冠病毒患者那裡採集了血液樣本。總共對538例病例進行了測試:132例臨床陽性的新冠病毒感染患者和406例非新冠病毒感染患者。測試利用新型冠狀病毒(COVID-19)IgM/IgG 抗體篩查試劑盒(膠體金法)得出結果,來自COVID-19感染患者的132份血液樣本中,有115份檢測呈陽性,準確度為87.1%(115/132)。來自406位非COVID-19感染患者的血液樣本中有0份測試呈陽性,按此計算,特異性為100%。

新型冠狀病毒(COVID-19)IgM/IgG 抗體篩查可用於篩查懷疑受到新型冠狀病毒影響的患者。 但是,測試結果不應成為診斷的唯一依據。 結果應與臨床觀察和全球醫學診斷應用準確度較高的測試方法(核酸檢測)結合使用,詳情請參考 http://youngplus.com.hk/product/quick-test/

【篩查方法的局限性?】
  1. 本產品僅用於定性篩查。
  2. 本產品篩查結果僅供參考,不作為診治的唯一依據,應結合臨床症狀或其他常規篩查方法進行確診。
  3. 受篩查靈敏度所限,陰性結果可能是由於抗體濃度低於產品分析靈敏度所致。
  4. 抗體篩查會受到血液標本中一些物質的干擾,如類風濕因子、非特異 IgM、溶血所致的高濃度血紅蛋白等,有可能存在而出現“假陽性”結果。可結合核酸方法進行篩查。
【儲存條件及有效期限?】

儲存溫度 2-30℃,置於陰涼避光乾燥處,切勿冷凍,有效期見包裝袋。

特價

新型冠狀病毒(COVID-19)IgM/IgG 抗體篩查試劑盒

$399.00 $299.00

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